СТМФАРМ уделяет большое внимание контролю безопасности и качества выпускаемых лекарственных средств. В компании создана и успешно функционирует система фармаконадзора, направленная на сбор и анализ информации о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов нашего производства.
В соответствии с требованиями законодательства информация о нежелательных реакциях вносится в базу данных компании и направляется в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Это позволяет оперативно отслеживать и принимать меры по повышению эффективности и безопасности выпускаемых лекарственных средств.
Если во время применения лекарственных препаратов СТМФАРМ
вы столкнулись с нежелательной реакцией, сообщите нам об этом любым удобным способом: