Риманал ВМ

Состав на 1 мл:
Действующее вещество: бримонидина тартрат 1.5 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.05 мг, борная кислота — 2.29 мг, кальция хлорида дигидрат — 0.2 мг, магния хлорида гексагидрат — 0.06 мг, калия хлорид — 1.4 мг, натрия бората декагидрат — 0.95 мг, гипромеллоза — 7.5 мг, натрия хлорид — 5.8 мг, натрия гидроксид (10% раствор) — до рН 6.5−7.5, хлористоводородная кислота (1М раствор) — до рН 6.5−7.5, вода д/и — до 1 мл.

Местно.
В конъюнктивальный мешок пораженного глаза
по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 часов. Сразу после закапывания рекомендуется надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза, закрывая слезную точку, в течение 1 минуты.

-Открытоугольная глаукома.
-Офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

-Одновременное применение с ингибиторами монооксидазы.
-Детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены).
-Период лактации (грудного вскармливания).
-Повышенная чувствительность к бримонидину.

С осторожностью
-У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин.), печеночной недостаточностью.
-У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом. Бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленнных сосудистой недостаточностью.
-У детей в возрасте от 2 до 7 лет.

Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Риманал В М не проводилось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учитывая способность препаратов группы
a-адреномиметиков снижать АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС), с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды.

В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (a2- адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности бримонидина при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.

С осторожностью следует применять бримонидин с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.

Применение бримонидина может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.

3 года

Хранить при температуре не выше +25°С.
После вскрытия флакона препарат использовать
в течение 28 дней.